Com o tema “Políticas públicas para a epilepsia”, a Epibrasil reunirá entidades e associações que representam pessoas com epilepsia, portadores da doença e seus familiares para apresentar e discutir as dificuldades e as possíveis propostas de melhoria das políticas públicas de saúde.
O XI Encontro Nacional de Epilepsia será realizado entre os dias 20 e 23 de março no Auditório da Câmara Legislativa do Distrito Federal – localizado na Praça Municipal, Quadra 2, Lote 5 –, em Brasília.
Na abertura do evento, no dia 20, a Associação de Pacientes com Epilepsia do Distrito Federal (APEDF) terá um quiosque no terminal rodoviário para prestar esclarecimentos sobre a epilepsia à população. O atendimento será das 8h às 12h e também serão distribuídos panfletos educativos – à tarde, está prevista a realização de uma audiência pública na Câmara dos Deputados. A partir das 19h, será realizada uma vigília em frente ao Ministério da Saúde. Estima-se que cerca de 80 pessoas participem dessa concentração para cobrar das autoridades medidas que melhorem as políticas públicas das pessoas com epilepsia.
No segundo dia do encontro, autoridades se reunirão para uma sessão solene. Estão confirmadas, até o momento, as presenças do deputado distrital Wasny de Roure, presidente da Câmara Legislativa do Distrito Federal, Dr. Rafael de Aguiar Barbosa, secretário de Saúde do Distrito Federal, Dr. Jarbas Soares, membro do Conselho Nacional do Ministério Público, Dra. Maria Carolina Doretto, presidente da Federação Brasileira de Epilepsia (EPIBRASIL), Rosa Lucena da Silva, presidente da Associação de Portadores de Epilepsia do Distrito Federal (APEDF) e Dr. Luís Augusto Dias, membro do setor de Neurologia do Hospital de Base de Brasília. Ao longo do dia serão realizadas mesas redondas que irão debater a questão da epilepsia e da seguridade social e ações voltadas para a saúde de pessoas com epilepsia.
No dia seguinte, sexta-feira, serão abordados alguns outros temas, entre eles informes sobre as ações propostas pelo Ministério da Saúde e sua implementação, que serão apresentados pelo dr. Li Li Min, da UNICAMP e da ASPE; debate sobre o cenário da epilepsia em diferentes regiões – com apresentação das demandas e atividades de cada uma das associações –; conferência sobre a sobrevivência das associações, ministrada por Maria Cecília Oliveira, advogada e presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Portadores de Doenças Graves (AFAG); e a elaboração da Carta de Brasília, um documento com as reivindicações pedidas e os compromissos firmados.
Para encerrar o evento, será realizada no sábado, dia 23, uma assembleia geral, exclusivamente para os associados, para discutir a revisão do estatuto, propostas de tema para o restante do ano, entre outros assuntos.
Sobre a Epibrasil – A Federação Brasileira de Epilepsia (EPIBRASIL) reúne associações e entidades que dão apoio aos indivíduos com epilepsia. Seu trabalho consiste em combater o preconceito sofrido pelos pacientes e levar à sociedade informações esclarecedoras sobre a doença e orientar sobre os tratamentos adequados.
A Epibrasil tem conquistado avanços consideráveis junto a o Ministério da Saúde para melhorar o tratamento da epilepsia. Exemplos disso são o Caderno de Atenção Básica (CAB) para epilepsia, cefaleia e tontura, o Manual de Manejo para Epilepsia, que será distribuído nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) de todo o país e também no Conselho Federal de Medicina, para que os médicos tenham acesso às informações sobre o manejo da epilepsia, que serão implementados ainda este ano. Também estão previstas a elaboração da Linha de Cuidado para Epilepsia e a criação de um site de autocuidados pelo Ministério da Saúde para orientar pacientes e familiares.
Fonte: Epibrasil