A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da preparação e uso do medicamento lidocaína, nas formas líquidas e spray, produzido por farmácias de manipulação em todo o país. Essas formas de apresentação do produto não garantem segurança aos usuários. Qualquer erro na dosagem pode resultar em altas concentrações da substância no organismo do paciente, levando a reações adversas graves e até mesmo à morte. A medida foi tomada depois que três pacientes morreram e 12 apresentaram efeitos adversos após uso do medicamento no hospital do município de Itagiba, no sul da Bahia. O medicamento é um anestésico utilizado em exames de endoscopia digestiva para diminuir o desconforto e os reflexos do esôfago. Durante as investigações sobre os procedimentos de manipulação, verificou-se que a farmácia produtora do medicamento estava manipulando o produto em escala industrial para atender solicitações de clínicas médicas e hospitais de diversas regiões do país, sem licença ou condições técnico-operacionais para a realização dessas atividades. Qualquer relato de reações adversas por uso desses medicamentos deve ser notificado na Anvisa, pelo portal www.anvisa.gov.br, no link Eventos Adversos. Fonte: Agência Saúde