Cientistas acreditam ter encontrado uma pequena falha genética que pode ser a causa de cerca de 4% dos casos de mal de Parkinson. Esta descoberta pode abrir caminho, apesar da controvérsia, para testes genéticos que identificam precocemente a doença. O problema estaria em uma única mutação no gene LRRK2, de acordo com três estudos publicados na versão on-line da revista “The Lancet”. Os pesquisadores encontraram a falha escaneando e comparando o DNA de indivíduos com mal de Parkinson. O LRRK2 é um gene descoberto recentemente, que responde por uma proteína chamada dardarina. Dois dos estudos descobriram a mutação entre quatro das 61 famílias italianas, brasileiras e portuguesas com histórico de mal de Parkinson. Além disso, ela também está presente em 35 indivíduos de 20 famílias da América do Norte. O terceiro estudo foi realizado com pacientes de Parkinson que não tinham histórico familiar da doença. Na pesquisa, a falha genética foi localizada em oito entre 482 pessoas, o que sugere que a mutação também pode acontecer aleatoriamente. Em uma declaração também publicada na revista “The Lancet”, o especialista Alexis Brice, do Instituto francês Nacional de Saúde e Pesquisa Médica, afirmou que a descoberta é um grande passo para a possível introdução dos testes genéticos de investigação do mal de Parkinson. Ele destaca, entretanto, que é vital traçar um mapa completo das causas genéticas da doença, como, por exemplo, conferir se há pessoas com a mutação do gene LRRK2 que não desenvolvem o mal de Parkinson e se outros genes podem estar envolvidos na doença. Da Assessoria de Imprensa do Cremepe. Com Informações da France Press.