Os usuários do Notivisa, sistema informatizado da Anvisa para receber notificações de eventos adversos e queixas técnicas de produtos sob vigilância sanitária, já podem utilizar o formulário de notificações de medicamentos. O formulário para esse tipo de notificação não existia no software anterior. Dois formulários são disponibilizados automaticamente pelo sistema, de acordo com o perfil do notificador cadastrado: um simplificado para os profissionais de saúde, pessoas físicas ou de instituições públicas ou privadas e outro mais complexo para a indústria farmacêutica. Para notificar um evento adverso a medicamento é necessário que o notificador cadastre-se por meio do site http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/apresenta.htm As suspeitas de erro de medicação deverão continuar a ser notificadas por meio do formulário disponível no link http://www.anvisa.gov.br/servicos/form/farmaco/index_prof_erro.htm Fonte: Cremesp