O ministro da Saúde, Saraiva Felipe, assinou ontem (16/08) portaria que define as diretrizes da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias. A política vai atender principalmente os afros-descendentes, principais atingidos pela doença que acomete entre 40 mil e 50 mil brasileiros. A portaria tem como uma de suas diretrizes a criação do cadastro nacional de portadores da anemia falciforme e outras hemoglobinopatias. A política vai permitir o diagnostico precoce de recém-nascidos com a doença pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN). No cadastro também serão inseridos os pacientes com diagnóstico tardio da doença, que serão identificados por meio da criação de uma rede pública de serviços de hemoterapia e hematologia. A Hemorrede será formada para oferecer atendimento integral aos pacientes e deverá estar articulada com as políticas de trabalho e emprego, assistência social, educação e outros setores sociais para compor uma assistência completa à saúde que englobe dimensões socioculturais. A política vai contemplar os portadores de anemia falciforme e outras hemoglobinopatias não só com atenção multidisciplinar, mas também com garantia de medicamentos e insumos, como bomba de infusão, filtro de leucócitos. A portaria prevê também um trabalho de capacitação de todos os profissionais de saúde que atuam no tratamento dos portadores de doenças falciformes. O objetivo é prepará-los para informar e aconselhar os familiares e as pessoas diagnosticada com a doença ou o traço falciforme (pessoa com alteração parcial da enfermidade). Outra diretriz prevista é o trabalho de estimulação de pesquisas na área para buscar inovações no tratamento. Com a política, o governo trabalha para melhorar a qualidade de vida de pacientes que até agora não contavam com uma assistência de saúde específica e coordenada baseada na promoção, prevenção, diagnóstico precoce, tratamento e reabilitação. Fonte: Agência Saúde